搜索
搜索
證書查詢

導(dǎo)航勿動

導(dǎo)航勿動

發(fā)布時(shí)間:2023-08-30 16:42:27
/
/
【福建·福州】09月06-07日 | “最新藥品生產(chǎn)管理控制要點(diǎn)解析及如何做好藥品工藝驗(yàn)證、持續(xù)工藝確認(rèn)”實(shí)操研討班

【福建·福州】09月06-07日 | “最新藥品生產(chǎn)管理控制要點(diǎn)解析及如何做好藥品工藝驗(yàn)證、持續(xù)工藝確認(rèn)”實(shí)操研討班

【福建·福州】09月06-07日 | “最新藥品生產(chǎn)管理控制要點(diǎn)解析及如何做好藥品工藝驗(yàn)證、持續(xù)工藝確認(rèn)”實(shí)操研討班

【概要描述】中食藥?特邀請行業(yè)內(nèi)一線權(quán)威專家設(shè)計(jì)策劃課程內(nèi)容,力求通過多年實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)與實(shí)例解析的授課形式,期望參會者結(jié)合實(shí)際工作中的疑難問題從中找到有效解決方案。

各有關(guān)單位、中食藥®會員單位:

藥品質(zhì)量是藥品生產(chǎn)企業(yè)的立足之本,而生產(chǎn)環(huán)節(jié)是質(zhì)量的重要保證。隨著國家局及各監(jiān)管機(jī)構(gòu)對飛行檢查、跟蹤檢查及日常監(jiān)督檢查的常態(tài)化管理,藥品生產(chǎn)現(xiàn)場管理對企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境及工藝條件,生產(chǎn)中的每道工序、每一個(gè)環(huán)節(jié)都要進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制;同時(shí)要求全員參與質(zhì)量管理,嚴(yán)格遵守生產(chǎn)操作技術(shù)規(guī)范;藥品質(zhì)量必須在生產(chǎn)過程中進(jìn)行嚴(yán)格控制,把質(zhì)量不合格的因素和引起質(zhì)量差異的因素消滅在生產(chǎn)過程中。

工藝驗(yàn)證是藥品生命周期的重要一環(huán),如何有效執(zhí)行工藝開發(fā)、工藝驗(yàn)證,保證產(chǎn)品質(zhì)量和工藝性能穩(wěn)定是很多企業(yè)都很困惑的問題。近年國內(nèi)外檢查報(bào)告和 483 報(bào)告趨勢,交叉污染控制以及清潔驗(yàn)證實(shí)施的監(jiān)管呈現(xiàn)收緊態(tài)勢??茖W(xué)技術(shù)發(fā)展的日新月異,推動了整個(gè)制藥行業(yè)的發(fā)展,也帶來了工藝表征(PC)、工藝驗(yàn)證(PV)、清潔確認(rèn)(CQ)、清潔驗(yàn)證(CV)的理念和技術(shù)的變化,同時(shí)也推動了監(jiān)管理念和方法的改變。

隨著制藥企業(yè)的產(chǎn)品工藝持續(xù)監(jiān)控和持續(xù)改進(jìn)的模式不斷加強(qiáng),如何提高藥品生產(chǎn)過程控制相關(guān)的現(xiàn)場管理、生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵控制及缺陷分析,降低藥品生產(chǎn)過程中混淆、差錯(cuò)等風(fēng)險(xiǎn),保證產(chǎn)品質(zhì)量和工藝性能穩(wěn)定是很多企業(yè)都很困惑的問題。為此中食藥®特邀請行業(yè)內(nèi)一線權(quán)威專家設(shè)計(jì)策劃課程內(nèi)容,力求通過多年實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)與實(shí)例解析的授課形式,期望參會者結(jié)合實(shí)際工作中的疑難問題從中找到有效解決方案。

現(xiàn)將線上線下培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:

 

一、培訓(xùn)對象:

1、各級藥監(jiān)系統(tǒng)生產(chǎn)安監(jiān)處、藥化處人員及檢查員;

2、從事藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理QA和QC人員、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、車間主任和相關(guān)質(zhì)量工程師;驗(yàn)證部門負(fù)責(zé)人及相關(guān)參與驗(yàn)證的技術(shù)人員;工藝技術(shù)部門人員、工程管理及有關(guān)技術(shù)人員等;

3、各科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、大專院校相關(guān)人員。

 

二、培訓(xùn)內(nèi)容及師資簡介:

日期

培訓(xùn)內(nèi)容

 

 

 

 

 

 

 

上午

(09:00-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

主題一:MAH委托生產(chǎn)對生產(chǎn)現(xiàn)場管理要求

主題二:132號文對生產(chǎn)現(xiàn)場管控要求

主題三:生產(chǎn)現(xiàn)場管理的要點(diǎn)和注意事項(xiàng)

1、生產(chǎn)現(xiàn)場的人員、物料、設(shè)備等管理

2、精益生產(chǎn)現(xiàn)場管理和改善方法

主題四:生產(chǎn)現(xiàn)場偏差的調(diào)查

1、國內(nèi)外法規(guī)中有關(guān)偏差管理的條款及釋義

2、偏差管理調(diào)查與實(shí)操(偏差管理基本定義、偏差處理常見的問題分析、偏差調(diào)查工具與案例分享)

3、偏差“人為錯(cuò)誤”的思考和探討主題五:偏差管理的法規(guī)要求

主題五:基于產(chǎn)品分類的生產(chǎn)過程控制對環(huán)境監(jiān)控和取樣要求解析

1、衛(wèi)生及微生物基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

2、環(huán)境取樣計(jì)劃的制定

主題六:互動交流及問題答疑

主講專家:王老師—中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團(tuán)特約講師,某大型藥企固體制劑車間主任。從事制藥行業(yè)十余年,基層實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)豐富,主導(dǎo)參與固體制劑車間建設(shè)及產(chǎn)品轉(zhuǎn)移和 GMP認(rèn)證工作,參與多個(gè)品種仿制藥一致性評價(jià)前期工藝研究和驗(yàn)證實(shí)施及現(xiàn)場核查等工作,參與固體制劑車間通過PIC/S認(rèn)證。

 

 

 

 

上午

(08:30-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

 

主題七:工藝驗(yàn)證過程管理

1、工藝驗(yàn)證的概念                

2、工藝驗(yàn)證的分類

3、工藝驗(yàn)證與產(chǎn)品生產(chǎn)周期        

4、工藝驗(yàn)證的前提條件

5、工藝驗(yàn)證的起始工序            

6、工藝驗(yàn)證的取樣

7、工藝驗(yàn)證的批次                

8、工藝驗(yàn)證的數(shù)據(jù)分析

9、工藝驗(yàn)證的風(fēng)險(xiǎn)評估           

10、工藝驗(yàn)證方案基本內(nèi)容

主題八:工藝驗(yàn)證

1、化藥口服制劑                  

2、中藥制劑

3、原料藥                        

4、注射劑

5、除菌過濾                      

6、培養(yǎng)基模擬灌裝

7、注射劑包裝系統(tǒng)密封性驗(yàn)證

主題九:持續(xù)工藝確認(rèn)

主題十:驗(yàn)證總計(jì)劃

主題十一:互動交流及問題答疑

主講專家:杜老師—中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團(tuán)特約講師,主任藥師,國家藥品GMP檢查員。先后在藥品生產(chǎn)企業(yè)擔(dān)任技術(shù)員、車間主任、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量授權(quán)人。2014年7月起在省藥品認(rèn)證中心等擔(dān)任檢查員。

 

三、培訓(xùn)時(shí)間:2024年09月06-07日(05日全天報(bào)到) 

培訓(xùn)地點(diǎn):福建?。ǜV菔校?nbsp;   

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):

1、培訓(xùn)服務(wù)費(fèi):2500元/人

2、中食藥®會員單位免費(fèi)(食宿自理)

費(fèi)用包含:會議期間講義費(fèi)、證書費(fèi)、場地費(fèi)等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報(bào)到時(shí)請出示匯款憑證。

住宿費(fèi)用:培訓(xùn)期間住宿費(fèi),可由會務(wù)組統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。

 

四、報(bào)名事宜:

(一)報(bào)名方法

1、微信報(bào)名:掃描右方二維碼報(bào)名。    

2、網(wǎng)絡(luò)報(bào)名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(online-ecg.com)網(wǎng)站,進(jìn)入網(wǎng)站首頁培訓(xùn)消息欄目中,點(diǎn)擊關(guān)于舉辦“最新藥品生產(chǎn)管理控制要點(diǎn)解析及如何做好藥品工藝驗(yàn)證、持續(xù)工藝確認(rèn)”實(shí)操研討班,即可進(jìn)行下載報(bào)名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報(bào)到通知。

(二)培訓(xùn)證書

培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書,此證書為《培訓(xùn)合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評定、繼續(xù)教育或申報(bào)評定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。

 

五、會議支持:

主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司

                 中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺  

產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:

                 香河輔樂康醫(yī)用設(shè)備廠

                 廣東環(huán)凱微生物科技有限公司

                 路美新創(chuàng)(蘇州)生物科技有限公司

                 蘇州鴻基潔凈科技股份有限公司

                 中食藥致誠(山東)醫(yī)藥咨詢有限公司

 

六、聯(lián)系方式:

負(fù)責(zé)人:王艷

手機(jī):13520006792

總機(jī):400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團(tuán)
網(wǎng)址:
online-ecg.com
中食藥智慧教育管理平臺
網(wǎng)址:
www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層

藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801

CSV驗(yàn)證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803

醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809

信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812

健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817

認(rèn) 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
中  食  藥  致  誠:400-016-0003轉(zhuǎn)810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)816
中  食  藥  江  蘇:400-016-0003轉(zhuǎn)805

關(guān)于我們

中食藥?信息網(wǎng)(online-ecg.com)作為行業(yè)政策法規(guī)及信息技術(shù)主流媒介,以“聚焦食藥動態(tài)、關(guān)注社會民生、維護(hù)市場秩序、服務(wù)科學(xué)決策”為宗旨,以“構(gòu)建和諧社會、確保食藥安全”為核心,充分發(fā)揮了中食藥在各級藥監(jiān)系統(tǒng)內(nèi)的“時(shí)政、思想、理論”的權(quán)威宣傳導(dǎo)向和窗口作用。

中食藥?信息網(wǎng)

中食藥?云課堂

在線留言

留言應(yīng)用名稱:
客戶留言
描述:
驗(yàn)證碼

版權(quán)所有?2022   中食藥?信息網(wǎng)  京ICP備18062848號-1 
網(wǎng)絡(luò)文化經(jīng)營許可證(津網(wǎng)文(2022)1611-055號) 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證(經(jīng)營許可證編號:津B2-20220204) 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(津-經(jīng)營性-2022-0044)

違法和不良信息舉報(bào)郵箱:1807753714@qq.com