搜索
搜索
證書(shū)查詢

導(dǎo)航勿動(dòng)

導(dǎo)航勿動(dòng)

發(fā)布時(shí)間:2023-08-30 16:42:27
/
/
【云南·昆明】05月16-17日|“《藥品共線生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理指南》全面解析及清潔驗(yàn)證技術(shù)能力提升”高級(jí)研討班

【云南·昆明】05月16-17日|“《藥品共線生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理指南》全面解析及清潔驗(yàn)證技術(shù)能力提升”高級(jí)研討班

【云南·昆明】05月16-17日|“《藥品共線生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理指南》全面解析及清潔驗(yàn)證技術(shù)能力提升”高級(jí)研討班

【概要描述】為幫助制藥生產(chǎn)企業(yè)首先通過(guò)分析不同劑型共線生產(chǎn)的關(guān)鍵技術(shù)及其關(guān)鍵策略以及如何做好共線風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和清潔驗(yàn)證結(jié)論的準(zhǔn)確性與完整性。同時(shí)對(duì)交叉污染風(fēng)險(xiǎn)控制并從工藝的優(yōu)化,廠房設(shè)施設(shè)計(jì)及潔凈室氣流組織等方面提出了相應(yīng)的技術(shù)措施,將質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理中的理論切實(shí)轉(zhuǎn)化為實(shí)際執(zhí)行中的實(shí)踐,以避免和減少共線生產(chǎn)所產(chǎn)生的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。

  • 分類(lèi):中食藥?培訓(xùn)
  • 作者:
  • 來(lái)源:
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-05-05
  • 訪問(wèn)量:1188

各有關(guān)單位、中食藥®會(huì)員單位:

隨著我國(guó)新藥品管理法及相關(guān)配套法規(guī)制度的逐步完善加之醫(yī)藥改革的繼續(xù)深化,制藥行業(yè)的不斷發(fā)展,為指導(dǎo)和規(guī)范藥品共線生產(chǎn)管理,最大程度降低共線生產(chǎn)產(chǎn)品間的污染、交叉污染,保證藥品安全、有效和質(zhì)量可控,確保患者用藥安全,核查中心組織制定了《藥品共線生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理指南》并于2023年3月6日公布實(shí)施。

在藥品共線生產(chǎn)管理過(guò)程中,交叉污染和清潔驗(yàn)證始終是影響藥品質(zhì)量的重要風(fēng)險(xiǎn)因素。清潔驗(yàn)證是對(duì)制藥行業(yè)中與產(chǎn)品直接接觸的設(shè)備的清潔標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行驗(yàn)證,以確認(rèn)按照該設(shè)備的清潔程序清潔后,設(shè)備表面的殘留物不會(huì)影響下一產(chǎn)品的質(zhì)量,將產(chǎn)品之間的污染和交叉污染降低至可接受的標(biāo)準(zhǔn),清潔驗(yàn)證風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的關(guān)鍵方面包括但不限于人員、生產(chǎn)產(chǎn)品的情況、廠房設(shè)施、設(shè)備、清潔驗(yàn)證中使用的分析方法、產(chǎn)品處方組成物料的毒性、溶解度等、設(shè)備的材質(zhì)及清潔驗(yàn)證過(guò)程中設(shè)備的取樣位置等。因此在實(shí)際的藥品共線生產(chǎn)過(guò)程中,如何通過(guò)使用正確的方法,來(lái)提高對(duì)藥品共線生產(chǎn)的管理,加強(qiáng)對(duì)風(fēng)險(xiǎn)的防控,是企業(yè)所需要掌握的關(guān)鍵方法。

為幫助制藥生產(chǎn)企業(yè)首先通過(guò)分析不同劑型共線生產(chǎn)的關(guān)鍵技術(shù)及其關(guān)鍵策略以及如何做好共線風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和清潔驗(yàn)證結(jié)論的準(zhǔn)確性與完整性。同時(shí)對(duì)交叉污染風(fēng)險(xiǎn)控制并從工藝的優(yōu)化,廠房設(shè)施設(shè)計(jì)及潔凈室氣流組織等方面提出了相應(yīng)的技術(shù)措施,將質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理中的理論切實(shí)轉(zhuǎn)化為實(shí)際執(zhí)行中的實(shí)踐,以避免和減少共線生產(chǎn)所產(chǎn)生的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。

現(xiàn)將線上線下培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:

 

一、培訓(xùn)對(duì)象:

1、各級(jí)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人和從事藥品監(jiān)管的執(zhí)法人員;

2、藥品生產(chǎn)企業(yè)副總經(jīng)理、質(zhì)量總監(jiān)、質(zhì)量QA、QC相關(guān)人員、總工、驗(yàn)證人員,生產(chǎn)經(jīng)理、車(chē)間主任、負(fù)責(zé)廠房、設(shè)施、設(shè)備的工程技術(shù)人員及相關(guān)技術(shù)人員等;

3、各科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、大專院校相關(guān)人員。

 

二、培訓(xùn)內(nèi)容及師資簡(jiǎn)介:

日期

培訓(xùn)內(nèi)容

 

 

 

 

 

上午

(09:00-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

主題一:共線生產(chǎn)交叉污染的危害

主題二:《藥品共線生產(chǎn)質(zhì)量管理指南》的特點(diǎn)

(一)產(chǎn)品特點(diǎn)與交叉污染臨床風(fēng)險(xiǎn)

(二)不同藥品種類(lèi)共線生產(chǎn)交叉污染風(fēng)險(xiǎn)

(三)藥品生命周期不同階段共線生產(chǎn)交叉污染風(fēng)險(xiǎn)

(四)交叉污染途徑與防控策略

(五)QbD原則,清潔工藝設(shè)計(jì)提前至研發(fā)階段

(六)清潔驗(yàn)證生命周期理念

(七)風(fēng)險(xiǎn)控制措施與收益整體平衡原則

(八)基于毒理學(xué)和藥效學(xué)制定可接受的殘留限度

(九)中藥產(chǎn)品殘留限度

(十)生物制品共線交叉污染風(fēng)險(xiǎn)特點(diǎn)與防控

(十一)最終滅菌產(chǎn)品和非最終滅菌產(chǎn)品共線交叉污染風(fēng)險(xiǎn)防控

(十二)特殊藥品共線交叉污染風(fēng)險(xiǎn)防控

主題三:解決共線生產(chǎn)交叉污染問(wèn)題的難點(diǎn)

(一)對(duì)危害認(rèn)識(shí)不足,風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)淡薄,僥幸心理濃重

(二)忽視質(zhì)量本質(zhì),本末倒置的對(duì)標(biāo)意識(shí)仍占主導(dǎo)地位

(三)缺乏專業(yè)的設(shè)計(jì)和適用技術(shù)

(四)過(guò)度依賴驗(yàn)證

主題四:GMP防止共線交叉污染的要求

(一)人員風(fēng)險(xiǎn)防控                 

(二)設(shè)備風(fēng)險(xiǎn)防控

(三)物料風(fēng)險(xiǎn)防控                 

(四)生產(chǎn)管理風(fēng)險(xiǎn)防控

(五)環(huán)境與設(shè)施風(fēng)險(xiǎn)防控

主題五:共線生產(chǎn)引發(fā)交叉污染的途徑和系統(tǒng)性風(fēng)險(xiǎn)因素

(一)交叉污染途徑                 

(二)交叉污染因素

主題六:共線生產(chǎn)交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法

(一)人員交叉污染風(fēng)險(xiǎn)             

(二)設(shè)備交叉污染風(fēng)險(xiǎn)

(三)物料交叉污染風(fēng)險(xiǎn)             

(四)生產(chǎn)管理交叉污染風(fēng)險(xiǎn)

(五)環(huán)境與設(shè)施交叉污染風(fēng)險(xiǎn)

主題七:阻斷共線生產(chǎn)交叉污染的主要措施

(一)優(yōu)化設(shè)計(jì)                     

(二)全面驗(yàn)證

主題八:?jiǎn)栴}交流答疑  

主講專家:譚老師-中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司(中食藥®信息網(wǎng)咨詢管理中心)技術(shù)顧問(wèn);中藥學(xué)碩士,藥品GMP專家,原CFDA骨干檢查員。從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管工作15年,熟悉藥事管理的法律法規(guī)及各類(lèi)藥品及劑型的生產(chǎn)工藝,具有豐富的藥品危機(jī)事件處置經(jīng)驗(yàn)。擅長(zhǎng)廠房設(shè)施工藝布局、MAH精益化質(zhì)量管理體系構(gòu)建及質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理。

 

 

 

 

 

 

 

上午

(08:30-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

主題九:清潔驗(yàn)證法規(guī)精要解讀

主題十:清潔方法的設(shè)計(jì)和編制

1、清潔劑的選擇;                     

2、清潔SOP的GMP要求;

3、常見(jiàn)的清潔SOP編制的問(wèn)題;         

4、清潔關(guān)鍵參數(shù)的確定。

主題十一:清潔驗(yàn)證的評(píng)估(本部分采用實(shí)操授課)

1、取樣位置的評(píng)估;

2、參照物選擇的評(píng)估;

3、殘留物和測(cè)定方法的評(píng)估;

4、取樣方法和取樣人員的評(píng)估。

主題十二:清潔驗(yàn)證中的難點(diǎn)和易出錯(cuò)點(diǎn)

主題十三:清潔驗(yàn)證的可接受標(biāo)準(zhǔn)的計(jì)算(本部分采用實(shí)操授課)

1、千分之一計(jì)算;                

2、10ppm計(jì)算;

3、PDE值計(jì)算

主題十四:TOC 在中藥產(chǎn)品分析方法中得到驗(yàn)證

1、TOC 限度的確定;

2、分析方法的選擇

主題十五:?jiǎn)栴}交流答疑

主講專家:丁老師—中食藥®信息網(wǎng)專家顧問(wèn)團(tuán)特約講師,資深GMP專家、曾在中國(guó)排名前五的制藥集團(tuán)任職高管。20多年藥品行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),主持過(guò)FDA/歐盟/WHO/中國(guó)GMP多次認(rèn)證工作。熟知美國(guó)、歐盟、澳大利亞、加拿大、印度、WHO等國(guó)家或者地區(qū)的藥政法規(guī)和國(guó)際注冊(cè)業(yè)務(wù)。同時(shí),全面深入研究歐美各國(guó)藥政機(jī)構(gòu)指南和注釋文件。

 

三、培訓(xùn)時(shí)間:2023年05月16-17日(15日全天報(bào)到) 

培訓(xùn)地點(diǎn):云南?。ɡッ魇校?nbsp;

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):

1、培訓(xùn)費(fèi):2500元/人

2、中食藥®會(huì)員單位免費(fèi)(食宿自理)

費(fèi)用包含:會(huì)議期間證書(shū)費(fèi)、場(chǎng)地費(fèi)等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報(bào)到時(shí)請(qǐng)出示匯款憑證。

住宿費(fèi)用:培訓(xùn)期間住宿費(fèi),可由會(huì)務(wù)組統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。

優(yōu)惠售書(shū):《滅菌工藝與參數(shù)放行》(鄧海根編著,報(bào)名優(yōu)惠:150元/本)

 

四、報(bào)名事宜:

(一)報(bào)名方法

1、微信報(bào)名:掃描右方二維碼報(bào)名。    

2、網(wǎng)絡(luò)報(bào)名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(www.chsfda.com)網(wǎng)站,進(jìn)入網(wǎng)站首頁(yè)培訓(xùn)消息欄目中,點(diǎn)擊關(guān)于舉辦“《藥品共線生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理指南》全面解析及清潔驗(yàn)證技術(shù)能力提升”高級(jí)研討班,即可進(jìn)行下載報(bào)名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報(bào)到通知。

(二)培訓(xùn)證書(shū)

培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書(shū),此證書(shū)為《培訓(xùn)合格證書(shū)》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評(píng)定、繼續(xù)教育或申報(bào)評(píng)定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。

(三)匯款信息

戶  名:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司

賬  號(hào):2700 8905 9565

開(kāi)戶行:中國(guó)銀行股份有限公司天津津南支行

行 號(hào):1041 1004 8004   

 

五、會(huì)議支持:

主辦單位:中食藥®信息網(wǎng)  

承辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司

產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:

                 明度智云(浙江)科技有限公司

                 廣東環(huán)凱微生物科技有限公司

                 青島海博生物技術(shù)有限公司

                 南京久諾科技有限公司

                 北京洞悉網(wǎng)絡(luò)有限公司

 

六、聯(lián)系方式:

電    話:400-016-0003

網(wǎng)    址:www.chsfda.com

負(fù)責(zé)人:任   彤(13520008172)

總機(jī):400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團(tuán)
網(wǎng)址:
online-ecg.com
中食藥智慧教育管理平臺(tái)
網(wǎng)址:
www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開(kāi)發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層

藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801

CSV驗(yàn)證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803

醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809

信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812

健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817

認(rèn) 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
中  食  藥  致  誠(chéng):400-016-0003轉(zhuǎn)810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)816
中  食  藥  江  蘇:400-016-0003轉(zhuǎn)805

關(guān)于我們

中食藥?信息網(wǎng)(online-ecg.com)作為行業(yè)政策法規(guī)及信息技術(shù)主流媒介,以“聚焦食藥動(dòng)態(tài)、關(guān)注社會(huì)民生、維護(hù)市場(chǎng)秩序、服務(wù)科學(xué)決策”為宗旨,以“構(gòu)建和諧社會(huì)、確保食藥安全”為核心,充分發(fā)揮了中食藥在各級(jí)藥監(jiān)系統(tǒng)內(nèi)的“時(shí)政、思想、理論”的權(quán)威宣傳導(dǎo)向和窗口作用。

中食藥?信息網(wǎng)

中食藥?云課堂

在線留言

留言應(yīng)用名稱:
客戶留言
描述:
驗(yàn)證碼

版權(quán)所有?2022   中食藥?信息網(wǎng)  京ICP備18062848號(hào)-1 
網(wǎng)絡(luò)文化經(jīng)營(yíng)許可證(津網(wǎng)文(2022)1611-055號(hào)) 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證(經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):津B2-20220204) 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)(津-經(jīng)營(yíng)性-2022-0044)

違法和不良信息舉報(bào)郵箱:1807753714@qq.com