導(dǎo)航勿動(dòng)
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這6種情形，無需申請(qǐng)GMP檢查！
- 分類：新聞動(dòng)態(tài)
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- 發(fā)布時(shí)間：2024-08-23 11:07
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【概要描述】2024年08月19日，江蘇省藥監(jiān)局公開征求《江蘇省藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查管理程序（試行）（征求意見稿）》意見。
這6種情形，無需申請(qǐng)GMP檢查！
【概要描述】2024年08月19日，江蘇省藥監(jiān)局公開征求《江蘇省藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查管理程序（試行）（征求意見稿）》意見。
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為規(guī)范我省藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查工作，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品檢查管理辦法（試行）》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查工作程序（試行）》等有關(guān)規(guī)定，結(jié)合本省實(shí)際，我局制定了《江蘇省藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查管理程序（試行）（征求意見稿）》（見附件）?，F(xiàn)向社會(huì)公開征求意見，請(qǐng)于2024年9月18日前，將有關(guān)意見按照《意見反饋表》格式要求反饋至電子郵箱lixt@da.js.gov.cn，郵件標(biāo)題請(qǐng)注明“藥品GMP管理程序意見反饋”。
附件1.江蘇省藥監(jiān)局《江蘇省藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查管理程序（試行）》（征求意見稿）.docx
江蘇省藥品監(jiān)督管理局
2024年8月19日
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