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發(fā)布時(shí)間:2023-08-30 16:42:27
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NMPA發(fā)布適用《Q3C(R9):雜質(zhì):殘留溶劑的指導(dǎo)原則》

NMPA發(fā)布適用《Q3C(R9):雜質(zhì):殘留溶劑的指導(dǎo)原則》

  • 分類:新聞動態(tài)
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  • 來源:
  • 發(fā)布時(shí)間:2024-06-28 14:55
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【概要描述】2024年06月25日,NMPA發(fā)布關(guān)于適用《Q3C(R9):雜質(zhì):殘留溶劑的指導(dǎo)原則》國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會指導(dǎo)原則的公告。

NMPA發(fā)布適用《Q3C(R9):雜質(zhì):殘留溶劑的指導(dǎo)原則》

【概要描述】2024年06月25日,NMPA發(fā)布關(guān)于適用《Q3C(R9):雜質(zhì):殘留溶劑的指導(dǎo)原則》國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會指導(dǎo)原則的公告。

  • 分類:新聞動態(tài)
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  • 發(fā)布時(shí)間:2024-06-28 14:55
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詳情

為推動藥品注冊技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與國際接軌,經(jīng)研究,國家藥品監(jiān)督管理局決定適用《Q3C(R9):雜質(zhì):殘留溶劑的指導(dǎo)原則》國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會指導(dǎo)原則[以下簡稱Q3C(R9)]?,F(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)公告如下:

一、申請人需在現(xiàn)行藥學(xué)研究技術(shù)要求基礎(chǔ)上,按照Q3C(R9)指導(dǎo)原則的要求開展研究;自2024年6月20日起開始的相關(guān)研究(以試驗(yàn)記錄時(shí)間點(diǎn)為準(zhǔn)),均適用該指導(dǎo)原則。

二、Q3C(R9)指導(dǎo)原則的中英文版可在國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心網(wǎng)站查詢。國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心負(fù)責(zé)做好本公告實(shí)施過程中的相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)工作。

特此公告。

 

國家藥監(jiān)局

2024年6月20日

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