導(dǎo)航勿動(dòng)
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【河北·石家莊】05月26-27日|“藥品變更管理與藥品注冊(cè)(生產(chǎn)+研制)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)及案例解析”專題培訓(xùn)班
【河北·石家莊】05月26-27日|“藥品變更管理與藥品注冊(cè)(生產(chǎn)+研制)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)及案例解析”專題培訓(xùn)班
【概要描述】為了更好的幫助企業(yè)理解和實(shí)施企業(yè)在變更管理過(guò)程中遇到的問(wèn)題及挑戰(zhàn),幫助企業(yè)更好的了解國(guó)家對(duì)于藥品注冊(cè)核查的要求,藥品注冊(cè)核查的程序及應(yīng)對(duì)國(guó)家的藥品注冊(cè)核查,全面了解最新的檢查重點(diǎn)和如何迎接檢查和回答問(wèn)題。中食藥?通過(guò)廣大制藥企業(yè)和會(huì)員單位征集了大量工作中的疑難問(wèn)題和共性問(wèn)題,特邀請(qǐng)行業(yè)知名專家與檢查人員以此為基石并通過(guò)多年的一線實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)和翔實(shí)的案例進(jìn)行分析探討,排除實(shí)際工作中的種種困惑與難題,力求使參訓(xùn)學(xué)員能夠切實(shí)學(xué)以致用到實(shí)際工作中。
- 分類:中食藥?培訓(xùn)
- 作者:
- 來(lái)源:
- 發(fā)布時(shí)間:2023-05-05
- 訪問(wèn)量:1659
各有關(guān)單位、中食藥®會(huì)員單位:
針對(duì)國(guó)家局最新發(fā)布的《藥品檢查管理規(guī)定》和2021年12月20日國(guó)家局CDE和核查中心CFDI,頒布的最新版本的《藥品注冊(cè)核查檢驗(yàn)啟動(dòng)工作程序(試行)》,《藥品注冊(cè)核查工作程序(試行)》,目前注冊(cè)核查由以往的“逢審必查”轉(zhuǎn)變?yōu)?ldquo;基于風(fēng)險(xiǎn)啟動(dòng)核查”,針對(duì)注冊(cè)檢驗(yàn)對(duì)工作程序進(jìn)行了優(yōu)化,同時(shí)將審評(píng)與檢查、檢驗(yàn)工作由“串聯(lián)”調(diào)整為“并聯(lián)”。
新頒布實(shí)施的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及配套的法律法規(guī)均強(qiáng)化了對(duì)藥品上市后的變更管理。提出了基于風(fēng)險(xiǎn)的分類管理方式,這種管理方式與國(guó)際接軌,將更有利于持有人主動(dòng)對(duì)已上市藥品進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)和創(chuàng)新。而藥品的變更更是貫穿于藥品研發(fā)、生產(chǎn)和流通全生命周期。對(duì)于廣大制藥企業(yè)來(lái)說(shuō),如何貫徹分析好法規(guī),及轉(zhuǎn)化成企業(yè)的思路,是當(dāng)前面臨的最重要問(wèn)題,甚至關(guān)乎企業(yè)未來(lái)的發(fā)展。
為了更好的幫助企業(yè)理解和實(shí)施企業(yè)在變更管理過(guò)程中遇到的問(wèn)題及挑戰(zhàn),幫助企業(yè)更好的了解國(guó)家對(duì)于藥品注冊(cè)核查的要求,藥品注冊(cè)核查的程序及應(yīng)對(duì)國(guó)家的藥品注冊(cè)核查,全面了解最新的檢查重點(diǎn)和如何迎接檢查和回答問(wèn)題。中食藥®通過(guò)廣大制藥企業(yè)和會(huì)員單位征集了大量工作中的疑難問(wèn)題和共性問(wèn)題,特邀請(qǐng)行業(yè)知名專家與檢查人員以此為基石并通過(guò)多年的一線實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)和翔實(shí)的案例進(jìn)行分析探討,排除實(shí)際工作中的種種困惑與難題,力求使參訓(xùn)學(xué)員能夠切實(shí)學(xué)以致用到實(shí)際工作中。
現(xiàn)將培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:
一、培訓(xùn)對(duì)象:
1、各級(jí)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人和從事藥品監(jiān)管的執(zhí)法人員;
2、制藥企業(yè)和研發(fā)機(jī)構(gòu)從事藥品研發(fā)、質(zhì)量研究、副總經(jīng)理、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量授權(quán)人、總工、QA 和QC 相關(guān)人員、生產(chǎn)管理人員、工藝技術(shù)人員、廠房設(shè)施設(shè)備相關(guān)人員等;
3、各科研院所、大專院校、各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理負(fù)責(zé)人。
二、培訓(xùn)內(nèi)容及師資簡(jiǎn)介:
日期 |
培訓(xùn)內(nèi)容 |
上午 (09:00-12:00) 午休 (12:00-13:30) |
主題一:上市藥品變更相關(guān)問(wèn)題解析 1、已上市藥品變更相關(guān)法規(guī)與要求 2、已上市中藥及化學(xué)藥品變更指導(dǎo)原則內(nèi)容簡(jiǎn)介 3、藥品變更備案申報(bào)中的主要問(wèn)題及案例分析 主講專家:耿老師-中食藥®信息網(wǎng)專家顧問(wèn)團(tuán)特約講師;國(guó)家級(jí)藥品檢查員,長(zhǎng)年從事藥品生產(chǎn)審評(píng)工作,多次參加國(guó)家局省局各類GMP檢查,藥品注冊(cè)核查并擔(dān)任組長(zhǎng)。 |
下午 (13:30-17:00) |
主題二:藥品注冊(cè)核查相關(guān)法規(guī)要求 1、新《藥品管理法》中對(duì)藥品注冊(cè)核查的相關(guān)規(guī)定 2、新《藥品注冊(cè)管理辦法》中對(duì)藥品注冊(cè)核查的相關(guān)規(guī)定 3、新《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中和藥品注冊(cè)核查有關(guān)的規(guī)定 主題三:藥品注冊(cè)核查工作程序 1、藥品注冊(cè)核查的目的及定義 2、藥品注冊(cè)核查的范圍及分類 3、藥品注冊(cè)核查的基本要求 4、藥品注冊(cè)核查的基本程序 主題四:藥品注冊(cè)核查要點(diǎn)與判定原則 1、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)與判定原則 主題五:藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查常見問(wèn)題 主講專家:王老師-中食藥®信息網(wǎng)專家顧問(wèn)團(tuán)特約講師;國(guó)家局資深檢查員,長(zhǎng)年從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管工作,多次參加國(guó)家局省局各類飛行檢查,藥品注冊(cè)核查,GMP檢查并擔(dān)任組長(zhǎng),有扎實(shí)的專業(yè)功底,豐富的檢查經(jīng)驗(yàn),對(duì)藥品生產(chǎn)監(jiān)管法規(guī)較熟悉。 |
上午 (08:30-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題六:注冊(cè)研制現(xiàn)場(chǎng) 、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查的范圍和要點(diǎn) 主題七:人員、工藝及處方研究、設(shè)施設(shè)備、樣品試制、數(shù)據(jù)可靠性、穩(wěn)定性研究及樣品檢驗(yàn)、驗(yàn)證現(xiàn)場(chǎng)核查主要問(wèn)題及案例 主題八:GMP實(shí)驗(yàn)室儀器校驗(yàn)管理、取樣、留樣管理及關(guān)鍵試劑耗材管理 主題九:技術(shù)轉(zhuǎn)移過(guò)程詳述(轉(zhuǎn)移準(zhǔn)備、項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)、規(guī)劃計(jì)劃、差距分析) 主題十:項(xiàng)目啟動(dòng)、計(jì)劃、項(xiàng)目準(zhǔn)備、項(xiàng)目實(shí)施、項(xiàng)目關(guān)閉各階段技術(shù)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估介紹 主題十一:2020版藥典《分析方法轉(zhuǎn)移指導(dǎo)原則》剖析(分析方法轉(zhuǎn)移概念、轉(zhuǎn)移類型、轉(zhuǎn)移流程、轉(zhuǎn)移方案、轉(zhuǎn)移報(bào)告、轉(zhuǎn)移常見缺陷及問(wèn)題) 主題十二:?jiǎn)栴}交流答疑 主講專家:郭博士—中食藥®信息網(wǎng)專家顧問(wèn)團(tuán)特約講師,清華大學(xué)藥物分析學(xué)博士,省藥品檢驗(yàn)研究院副主任藥師。某省藥品審評(píng)外聘專家,GMP檢查員。參與《中國(guó)藥典》2015年版熱分析方法、熔點(diǎn)方法、粉末X射線衍射方法指導(dǎo)原則的撰寫工作,參與《中國(guó)藥典》2025年版激光粒度分析方法的協(xié)作研究工作。審核多個(gè)三類、四類、六類化學(xué)藥、中藥、生物藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料,對(duì)藥品的質(zhì)量控制有較深的理解及掌握。工作期間承接多個(gè)廠家的藥品申報(bào)中質(zhì)量研究方案確定、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草、方法學(xué)驗(yàn)證等多項(xiàng)工作,以及藥審中心發(fā)補(bǔ)的回復(fù)咨詢及技術(shù)支持。多個(gè)品種已成功通過(guò)藥審中心評(píng)審獲得生產(chǎn)批件。作為主要專家多次參加化學(xué)藥和生物藥的臨床前申報(bào)現(xiàn)場(chǎng)核查工作和生產(chǎn)前動(dòng)態(tài)核查工作。編寫了省化學(xué)藥品基本檢驗(yàn)技能培訓(xùn)教材,對(duì)制藥企業(yè)檢驗(yàn)技能、質(zhì)量體系管理具有豐富經(jīng)驗(yàn)。作為晶型藥物專家參與多個(gè)晶型專利侵權(quán)案的技術(shù)支持工作。同時(shí)具有西南交通大學(xué)土木工程(工程概預(yù)算)專業(yè)本科學(xué)歷,多次參加省市實(shí)驗(yàn)室建設(shè)論證與驗(yàn)收工作,具有實(shí)驗(yàn)室建設(shè)項(xiàng)目管理的知識(shí)儲(chǔ)備和經(jīng)驗(yàn)。 |
三、培訓(xùn)時(shí)間:2023年05月26-27日(25日全天報(bào)到)
培訓(xùn)地點(diǎn):河北?。ㄊ仪f市)
收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):
1、培訓(xùn)費(fèi):2500元/人
2、中食藥®會(huì)員單位免費(fèi)(食宿自理)
費(fèi)用包含:會(huì)議期間講義費(fèi)、證書費(fèi)、場(chǎng)地費(fèi)等。可提前匯款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報(bào)到時(shí)請(qǐng)出示匯款憑證。
住宿費(fèi)用:培訓(xùn)期間住宿費(fèi),可由會(huì)務(wù)組統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。
午餐安排:培訓(xùn)期間免費(fèi)提供午餐;晚餐自理。(請(qǐng)于報(bào)到時(shí)領(lǐng)取餐券)
優(yōu)惠售書:《滅菌工藝與參數(shù)放行》(鄧海根編著,報(bào)名優(yōu)惠:150元/本)
四、報(bào)名事宜:
(一)報(bào)名方法
1、微信報(bào)名:掃描右方二維碼報(bào)名。
2、網(wǎng)絡(luò)報(bào)名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(www.chsfda.com)網(wǎng)站,進(jìn)入網(wǎng)站首頁(yè)培訓(xùn)消息欄目中,點(diǎn)擊新法規(guī)下“藥品變更管理與藥品注冊(cè)(生產(chǎn)+研制)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)及案例解析”專題培訓(xùn)班,即可進(jìn)行下載報(bào)名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報(bào)到通知。
(二)培訓(xùn)證書
培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書,此證書為《培訓(xùn)合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評(píng)定、繼續(xù)教育或申報(bào)評(píng)定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。
(三)匯款信息
戶 名:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司
賬 號(hào):2700 8905 9565
開戶行:中國(guó)銀行股份有限公司天津津南支行
行 號(hào):1041 1004 8004
五、會(huì)議支持:
主辦單位:中食藥®信息網(wǎng)
承辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司
產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:
明度智云(浙江)科技有限公司
廣東環(huán)凱微生物科技有限公司
青島海博生物技術(shù)有限公司
南京久諾科技有限公司
北京洞悉網(wǎng)絡(luò)有限公司
六、聯(lián)系方式:
電 話:400-016-0003
網(wǎng) 址:www.chsfda.com
負(fù)責(zé)人:朱小苗(13520008012)
總機(jī):400-016-0003
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網(wǎng)址:online-ecg.com
中食藥智慧教育管理平臺(tái)
網(wǎng)址:www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層
藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801
CSV驗(yàn)證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803
醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809
信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812
健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817
認(rèn) 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
中 食 藥 致 誠(chéng):400-016-0003轉(zhuǎn)810
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